In der Deutschen Diabetes Studie (DDS) wird untersucht, wie sich ein neu-diagnostizierten Typ-1- oder Typ-2-Diabetes von Beginn an über 10 Jahre hinweg also im Langzeitverlauf entwickelt. Die Studie wird deutschlandweit an 7 Standorten im Rahmen des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (DZD) durchgeführt.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von 18 - 69 Jahren
• mit neu-diagnostizierten Typ-1- oder Typ-2-Diabetes (<1 Jahr)
• es können alle Behandlungsformen (Diätetisch, Tabletten, Injektionen, Insulintherapie) teilnehmen
• sowie gesunde Probanden im Alter von 18 - 69 Jahren

https://deutsche-diabetes-studie.de

Intermittent Fasting to Improve Insulin Secretion kurz IFIS-Studie, die deutschlandweit an mehreren Standorten durchgeführt und durch das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung (DZD) gefördert wird. Hier wird die Wirkung von Intervallfasten auf die Insulinsekretion bei Menschen mit Prädiabetes, Typ 2 Diabetes und einem erhöhten Risiko für Folgeerkrankungen untersucht.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter zwischen 18 und 70 Jahren
• BMI zwischen 22 - 45 kg/m²
• mit erhöhten Blutzuckerwerten aber noch kein Diabetes (Prädiabetes)
• neu manifestierter Typ 2 Diabetes (Diagnose <5 Jahr)

https://www.dzd-ev.de/forschung/multicenterstudien/ifis/index.html

Die SURPASS-CVOT-Studie untersucht den Langzeiteffekt einer Therapie mit Tirzepatid im Vergleich zum reinen GLP-1 Analogon Dulaglutid auf die Häufigkeit kardiovaskulärer Ereignisse bei Typ 2 Diabetikern mit besonders erhöhtem Herz-Kreislaufrisikos. Das Studienmedikament wird 1x wöchentlich subkutan (s.c.) vom Probanden injiziert. Die Studie hat eine Laufzeit von 5 Jahren, der Initiator ist Eli Lilly.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥40 Jahre mit einem Typ 2 Diabetes
• HBA1c ≥7,0%, ≤10.5%
• Übergewicht (BMI ≥25 kg/m²)
• mit diagnostizierten kardiovaskulären Erkrankungen wie z.B. Herzkranzgefäßerkrankung (KHK), Zustand nach Herzinfarkt oder Schlaganfall

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04255433

Das Ziel der DPV-Initiative (Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation) ist es, die Behandlungsergebnisse für Menschen mit Diabetes in der Routinetherapie durch standardisierte Dokumentation, objektiven Vergleich von Qualitätsindikationen und durch multizentrische Therapieforschung zu verbessern. Die Daten des anonymisierten DPV-Registers werden für die Therapieforschung zu praxisrelevanten Fragen eingesetzt. Das Netzwerk ist an der Universität Ulm verankert.

https://buster.zibmt.uni-ulm.de/projekte/DPV/

REIMAGINE 2 ist eine Arzneimittelstudie, in der untersucht wird, wie gut CagriSema im Vergleich zu Semaglutid, Cagrilintid und Placebo den Blutzuckerspiegel und das Körpergewicht bei Menschen mit Typ-2-Diabetes senkt, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Hemmer behandelt werden. Die Studie läuft über 68 Wochen und wird von Novo Nordisk initiiert. 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahre mit einem Typ 2 Diabetes
• HBA1c ≥7,0%, ≤10.5%
• Übergewicht (BMI ≥25 kg/m²)
• Stabile Tagesdosis(en) ≥ 90 Tage eines der folgenden Antidiabetika oder Kombinationspräparate: Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitoren

https://www.novonordisk-trials.com/

Im Rahmen von ACHIEVE-3 sollen die Vorteile und Risiken von LY3502970 (Prüfpräparat) im Vergleich zu oral verabreichtem Semaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes ermittelt werden, deren Blutzuckerspiegel mit Metformin nur unzureichend eingestellt ist. Geprüft wird, inwiefern sich der HbA1c-Wert in Woche 52 gegenüber dem ursprünglichen Ausgangswert verändert. Eli Lilly ist der Initiator dieser Studie.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahre mit einem Typ 2 Diabetes
• HBA1c ≥7,0%, ≤10.5%
• in den 90 Tagen vor dem ersten Besuch eine stabile Diabetesbehandlung mit Metformin ≥1500 mg/Tag

https://www.lilly.com/clinical-research/clinical-trials

Eine Studie von Tirzepatide im Vergleich zum Placebo (Präparat ohne Wirkstoff) zur Verringerung der Morbidität und Mortalität bei Erwachsenen mit Adipositas (SURMOUNT-MMO). An dieser von Eli Lilly inizierten Arzneimittelstudie nehmen weltweit 15.000 Probanden über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren teil.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥40 Jahren
• mit Übergewicht / Adipositas ≥BMI 27 kg/m²
• sowie diagnostizierte kardiovaskuläre Vorerkrankung wie koronare Herzkrankheit (KHK), zerebrovaskuläre Krankheit (z.B. Schlaganfall) oder periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
• ODER Probanden die kardiovaskuläre Risikofaktoren aufweisen wie Tabakkonsum, erhöhte Cholesterinwerte, Bluthochdruck

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05556512

In der Dopamine genetics Studie soll der Einfluss durch das Medikament Bromocriptin auf die Gewichtsabnahme in Abhängigkeit vom „fat mass and obesity“ (FTO) Genotyp untersucht werden. Weiterhin werden Effekte auf den Körperfettgehalt, die Insulinwirkung im Gehirn und weitere Stoffwechselvorgänge untersucht. Bromocriptin wird mit einem Placebo (Präparat ohne Wirkstoff) verglichen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter zwischen 18 - 70 Jahre
• BMI ≥30 kg/m²

https://www.dzd-ev.de/forschung/multicenterstudien/dag/index.html

Bei ATTAIN-2 handelt es sich um eine Arzneimittelstudie, in der die Sicherheit und Wirksamkeit einer einmal täglichen oralen Gabe von Orforglipron im Vergleich zu einem Placebo (Präparat ohne Wirkstoff) in Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und körperlicher Aktivität auf das Körpergewicht bei Übergewichtigen oder Adipösen mit Typ-2-Diabetes untersucht wird. Die Studie dauert etwa 77 Wochen und wird von Eli Lilly initiiert. 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter zwischen ≥18 Jahre
• BMI ≥27 kg/m²
• Mindestens ein erfolgloser Diätversuch in der Vergangenheit
• Diagnose eines Typ-2-Diabetes mit einem HbA1c-Wert von ≥7% bis ≤10% und stabiler Therapie seit mindestens 90 Tagen vor Studienbeginn

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05872620

In der weltweiten klinischen Studie ZEUS wird untersucht, ob ein neues Medikament namens Ziltivekimab das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) bei Patienten mit bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronischer Nierenerkrankung und systemischer Entzündung senkt. Die Teilnehmer erhalten entweder Ziltivekimab oder Placebo (Präparat ohne Wirkstofft). Initiator ist Novo Nordisk. 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahren
• chronische Nierenerkrankung
• Hochsensibles C-reaktives Protein (hs-CRP) im Serum ≥2 mg/L
• Nachweis einer atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankung

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05021835

Im Rahmen der klinischen Studie ESSENCE soll untersucht werden, ob Semaglutid bei Patienten mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) zu einer Verbesserung der Schädigung der Leber und zu einer Verringerung der mit der Leber verbundenen Risiken führen kann. Die Studie wird von Novo Nordisk initiiert und die Probanden werden insgesamt 5 Jahre lang teilnehmen. Sie erhalten nach dem Zufallsprinzip Semaglutid oder ein Placebo (Präparat ohne Wirkstoff). Die Studienmedikamente werden einmal pro Woche mit einem Injektionspen unter die Haut (subkutan, s.c.) gespritzt und von den Probanden selbst verabreicht.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahren
• histologischen Nachweis von NASH
• ODER histologischer Nachweis von Fibrosen im Stadium 2 oder 3 gemäß der NASH-Klassifikation
• ODER histologischer Nachweise einer nichtalkoholische Fettlebererkrankung mit Aktivitätsscore (NAS) ≥4

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04822181

In dieser FGF-21 Studie wird untersucht, ob eine Kombination aus zwei Arzneimitteln (NNC0194-0499 und Semaglutid) Leberschäden bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) verringern kann. Beide Studienmedikament wirken in der Leber. Im Rahmen der Studie wird auch eine Kombination aus Semaglutid und einem weiteren Medikament zur Gewichtsreduktion (NNC0174-0833) untersucht, die eine weitere Behandlungsmöglichkeit für NASH darstellen könnte. Die Studiendauer für die Probanden beträgt etwa 19 Monate.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahren
• histologischer Nachweis von NASH
• ODER histologischer Nachweis von Fibrosen im Stadium 2, 3 oder 4 gemäß der NASH-Klassifikation
• ODER histologischer Nachweis einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD) mit spezifischen Parametern

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05016882

Ein globales Register für Probanden mit chronischem Hypoparathyreoidismus (PARADIGHM). Hauptziel dieser Studie ist es, das langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil der Behandlung mit rekombinantem humanem Parathormon bei Probanden mit chronischem Hypoparathyreoidismus unter den Bedingungen der klinischen Routine zu ermitteln. Aktuell sind 1340 Probanden in das Register eingeschlossen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer bei den eine chronische Hypoparathyreoidismus diagnostiziert wurde, mit einer Dauer von ≥6 Monaten
• ohne Altersbeschränkung
• im Rahmen der regulären Standardtherapie, der Standardtherapie plus rekombinantes Parathormon (Natpar®/rhPTH[1–84]) oder alleinige rhPTH[1–84]-Therapie

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01922440

Im Jahre 2002 wurde das Deutsche Akromegalie-Register von der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie ins Leben gerufen, mit dem Ziel, die medizinische Versorgung von Patienten mit Akromegalie zu verbessern. Für diese seltene Erkrankung liegen nur wenige Daten zur Epidemiologie, Diagnostik, Therapie und Langzeitprognose vor. Diese Informationslücke soll mit Hilfe des Registers geschlossen werden.

Im Akromegalie-Register werden die klinischen Daten der in Deutschland diagnostizierten und therapierten Patienten mit Akromegalie systematisch erfasst. Bisher wurden die Daten von mehr als 3.500 Patienten strukturiert erfasst. Das Institut für Endokrinologie und Diabetes in Lübeck ist eines von derzeit 57 aktiven Zentren. Die Daten werden pseudonymisiert webbasiert in die Datenbank des Deutschen Akromegalie-Registers eingegeben.

https://www.akromegalie-register.de/